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Butafosfan 10% +InB₁₂0,005 %Injektion

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG:

Jeder ml enthält 100 mg Butaphosphan und Vitamin B₁₂0,05 mg.

INDIKATIONEN

Dieses Produkt wird bei akuten und chronischen Stoffwechselstörungen bei Tieren angewendet.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Basierend auf diesem Produkt.

Durch intravenöse, intramuskuläre oder subkutane Injektion: Eine Dosis.

Pferde, Rinder: 10 ml – 25 ml.

Schafe und Ziegen: 2,5 ml – 8 ml.

Schweine: 2,5 ml ~ 10 ml

Hunde: 1 ml – 2,5 ml.

Katzen und Pelztiere: 0,5 ml – 5 ml.

Fohlen, Kälber, Lämmer und Ferkel werden entsprechend halbiert.

NEBENWIRKUNGS

Es verursacht starke Reizungen an der Injektionsstelle.

Wartezeit

Essbare Tiere: 28 Tage.

LAGERUNG

Verschließen und vor Licht schützen.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Herstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Hinzufügen:Nr. 114 Changsheng Street, Entwicklungszone Luquan, Stadt Shijiazhuang, Hebei, China

Dexamethason-Natriumphosphat 0,2 % Injektion

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG

Jeder ml enthält 2 mg Dexamethason-Natriumphosphat.

INDIKATIONEN

Adjuvante Therapie für schwere Infektionskrankheiten wie verschiedene Sepsisarten, toxische Lungenentzündung, toxische Bazillenruhr, Peritonitis, akute postpartale Metritis; Behandlung von allergischen Erkrankungen wie allergischer Rhinitis, Urtikaria, allergischer Atemwegsentzündung, akuter Hufrehe, atopischem Ekzem usw. Schockbehandlung verschiedener Ursachen; Ketose bei Rindern und Schwangerschaftstoxikose bei Schafen; Geburtseinleitung bei Schafen und Rindern.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Zur intramuskulären Verabreichung

Pferde: 1,25–2,5 ml, 2,5–5 mg täglich

Rinder: 2,5–10 ml, 5–20 mg täglich

Schafe, Ziegen und Schweine: 2–6 ml, 4–12 mg täglich

Zur intraartikulären Verabreichung

Pferde und Rinder: 1–5 ml, 2–10 mg täglich

NEBENWIRKUNGS

Zu den Nebenwirkungen zählen Magen-Darm-Geschwüre, Lebererkrankungen, Diabetes, Hyperlipidämie, verminderte Schilddrüsenhormone, verminderte Proteinsynthese, verzögerte Wundheilung und Immunsuppression. Sekundärinfektionen können als Folge der Immunsuppression auftreten und umfassen Demodex, Toxoplasmose, Pilzinfektionen und Harnwegsinfekte. Bei Pferden besteht zusätzlich das Risiko einer Hufrehe.

Wartezeit

Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine: 21 Tage

Milch: 72 Stunden

Nicht bei Pferden anwenden, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind.

LAGERUNG

Verschließen und unter 30 °C lagern, vor Licht schützen.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Herstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Hinzufügen:Nr. 114 Changsheng Street, Entwicklungszone Luquan, Stadt Shijiazhuang, Hebei, China

Natriumchlorid-InjektionN

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG

Jeder ml enthält 9 mg Natriumchlorid.

INDIKATIONEN

Humorale Ergänzungsmittel. Es wird bei Dehydration verwendet.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Zur intravenösen Verabreichung.

-Pferde und Rinder: 1000–3000 ml für eine Einzeldosis.

- Schafe, Ziegen und Schweine: 250–500 ml für eine Einzeldosis.

-Hunde: 100–500 ml für eine Einzeldosis.

NEBENWIRKUNGS

• Eine zu hohe oder zu schnelle Verabreichung durch Infusion oder orale Verabreichung kann zu Wasser- und Natriumretention, Ödemen, erhöhtem Blutdruck und beschleunigter Herzfrequenz führen.

(2) Eine zu hohe oder zu schnelle Verabreichung von Natriumchlorid mit geringer Permeabilität kann zu Hämolyse, Hirnödem usw. führen.

Wartezeit

Fleisch und Innereien: null Tage.

Milch: null Stunden.

LAGERUNG

In einem dicht verschlossenen Behälter bei Raumtemperatur aufbewahren.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Herstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Hinzufügen:Nr. 114 Changsheng Street, Entwicklungszone Luquan, Stadt Shijiazhuang, Hebei, China

Glucose- und Natriumchlorid-InjektionN

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG

Jeder ml enthält 50 mg Glucose und 9 mg Natriumchlorid.

INDIKATIONEN

Es wird zur Dehydration, zur Energieergänzung und Rehydratation sowie zur Aufrechterhaltung des Blutvolumens verwendet.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Zur intravenösen Verabreichung.

-Pferde und Rinder: 1000–3000 ml für eine Einzeldosis.

- Schafe, Ziegen und Schweine: 250–500 ml für eine Einzeldosis.

-Hunde: 100–500 ml für eine Einzeldosis.

NEBENWIRKUNGS

Schwellungen, Bluthochdruck, erhöhter Herzschlag, Brustbeschwerden, Atemnot und akutes Linksherzversagen können auftreten, wenn es aufgrund einer zu hohen oder zu schnellen Infusion zu Natrium- und Wassereinlagerungen kommt.

Wartezeit

Fleisch und Innereien: Null Tage

Milch: Null Stunden.

LAGERUNG

In einem dicht verschlossenen Behälter bei Raumtemperatur aufbewahren.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Reg.Nr.:

Chargennummer:

Herstellungsdatum:

Ablaufdatum:

Herstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Hinzufügen:Nr. 114 Changsheng Street, Entwicklungszone Luquan, Stadt Shijiazhuang, Hebei, China

Natriumlactat-Ringer-Injektion

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG

Jeder ml enthält 3,1 mg Natriumlaktat, 6,0 mg Natriumchlorid, 0,3 mg Kaliumchlorid und 0,2 mg Calciumchlorid-Dihydrat.

INDIKATIONEN

Dieses Tierarzneimittel wird intravenös zur Behandlung von Dehydration und metabolischer Azidose bei Rindern, Pferden, Hunden und Katzen verabreicht. Es kann zur Korrektur eines Volumenmangels (Hypovolämie) infolge einer Magen-Darm-Erkrankung oder eines Schocks eingesetzt werden.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Zur intravenösen Verabreichung.

Die Verabreichung sollte idealerweise auf ca. 37 °C erwärmt werden. Die Menge und Geschwindigkeit der Verabreichung richten sich nach dem klinischen Zustand, den bestehenden Defiziten des Tieres, dem Erhaltungsbedarf und den anhaltenden Verlusten. Generell sollte eine Korrektur der Hypovolämie um 50 % (idealerweise innerhalb von 6 Stunden, bei Bedarf aber auch schneller) angestrebt und anschließend klinisch überprüft werden.

Defizite liegen im Allgemeinen im Bereich von 50 ml/kg (leicht) bis 150 ml/kg (schwer). Sofern kein Schock vorliegt (Bereich 5–75 ml/kg/Stunde), wird eine Verabreichungsrate von 15 ml/kg/Stunde empfohlen.

Bei Schock sind hohe initiale Verabreichungsraten von bis zu 90 ml/kg/Stunde erforderlich. Hohe Verabreichungsraten sollten nicht länger als 1 Stunde fortgesetzt werden, es sei denn, Nierenfunktion und Urinausscheidung sind wiederhergestellt. Bei Herz-, Nieren- und Lungenerkrankungen sollte die maximale Verabreichungsrate reduziert werden.

NEBENWIRKUNGS

Hautreaktionen (Urtikaria, Ekzeme, Hautläsionen) und allergische Ödeme werden sehr selten beobachtet. Bei Anzeichen einer Volumenüberlastung (z. B. Unruhe, feuchte Lungengeräusche, Tachykardie, Tachypnoe, Nasenausfluss, Husten, Erbrechen und Durchfall) sollte die Behandlung die Gabe von Diuretika und das Absetzen der Infusion umfassen. Eine übermäßige Infusion des Produkts kann aufgrund der Anwesenheit von Laktationen eine metabolische Alkalose verursachen.

Wartezeit

Fleisch und Innereien: null Tage.

Milch: null Stunden.

LAGERUNG

In dichten Behältern aufbewahrt.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Glucose- und Natriumchlorid-InjektionN

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG

Jeder ml enthält 50 mg Glucose und 9 mg Natriumchlorid.

INDIKATIONEN

Es wird zur Dehydration, zur Energieergänzung und Rehydratation sowie zur Aufrechterhaltung des Blutvolumens verwendet.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Zur intravenösen Verabreichung.

-Pferde und Rinder: 1000–3000 ml für eine Einzeldosis.

- Schafe, Ziegen und Schweine: 250–500 ml für eine Einzeldosis.

-Hunde: 100–500 ml für eine Einzeldosis.

NEBENWIRKUNGS

Schwellungen, Bluthochdruck, erhöhter Herzschlag, Brustbeschwerden, Atemnot und akutes Linksherzversagen können auftreten, wenn es aufgrund einer zu hohen oder zu schnellen Infusion zu Natrium- und Wassereinlagerungen kommt.

Wartezeit

Fleisch und Innereien: Null Tage

Milch: Null Stunden.

LAGERUNG

In einem dicht verschlossenen Behälter bei Raumtemperatur aufbewahren.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Reg.Nr.:

Chargennummer:

Herstellungsdatum:

Ablaufdatum:

Herstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Hinzufügen:Nr. 114 Changsheng Street, Entwicklungszone Luquan, Stadt Shijiazhuang, Hebei, China

Natriumlactat-Ringer-Injektion

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG

Jeder ml enthält 3,1 mg Natriumlaktat, 6,0 mg Natriumchlorid, 0,3 mg Kaliumchlorid und 0,2 mg Calciumchlorid-Dihydrat.

INDIKATIONEN

Dieses Tierarzneimittel wird intravenös zur Behandlung von Dehydration und metabolischer Azidose bei Rindern, Pferden, Hunden und Katzen verabreicht. Es kann zur Korrektur eines Volumenmangels (Hypovolämie) infolge einer Magen-Darm-Erkrankung oder eines Schocks eingesetzt werden.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Zur intravenösen Verabreichung.

Die Verabreichung sollte idealerweise auf ca. 37 °C erwärmt werden. Die Menge und Geschwindigkeit der Verabreichung richten sich nach dem klinischen Zustand, den bestehenden Defiziten des Tieres, dem Erhaltungsbedarf und den anhaltenden Verlusten. Generell sollte eine Korrektur der Hypovolämie um 50 % (idealerweise innerhalb von 6 Stunden, bei Bedarf aber auch schneller) angestrebt und anschließend klinisch überprüft werden.

Defizite liegen im Allgemeinen im Bereich von 50 ml/kg (leicht) bis 150 ml/kg (schwer). Sofern kein Schock vorliegt (Bereich 5–75 ml/kg/Stunde), wird eine Verabreichungsrate von 15 ml/kg/Stunde empfohlen.

Bei Schock sind hohe initiale Verabreichungsraten von bis zu 90 ml/kg/Stunde erforderlich. Hohe Verabreichungsraten sollten nicht länger als 1 Stunde fortgesetzt werden, es sei denn, Nierenfunktion und Urinausscheidung sind wiederhergestellt. Bei Herz-, Nieren- und Lungenerkrankungen sollte die maximale Verabreichungsrate reduziert werden.

NEBENWIRKUNGS

Hautreaktionen (Urtikaria, Ekzeme, Hautläsionen) und allergische Ödeme werden sehr selten beobachtet. Bei Anzeichen einer Volumenüberlastung (z. B. Unruhe, feuchte Lungengeräusche, Tachykardie, Tachypnoe, Nasenausfluss, Husten, Erbrechen und Durchfall) sollte die Behandlung die Gabe von Diuretika und das Absetzen der Infusion umfassen. Eine übermäßige Infusion des Produkts kann aufgrund der Anwesenheit von Laktationen eine metabolische Alkalose verursachen.

Wartezeit

Fleisch und Innereien: null Tage.

Milch: null Stunden.

LAGERUNG

In dichten Behältern aufbewahrt.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Natriumlactat-Ringer-Injektion

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG

Jeder ml enthält 3,1 mg Natriumlaktat, 6,0 mg Natriumchlorid, 0,3 mg Kaliumchlorid und 0,2 mg Calciumchlorid-Dihydrat.

INDIKATIONEN

Dieses Tierarzneimittel wird intravenös zur Behandlung von Dehydration und metabolischer Azidose bei Rindern, Pferden, Hunden und Katzen verabreicht. Es kann zur Korrektur eines Volumenmangels (Hypovolämie) infolge einer Magen-Darm-Erkrankung oder eines Schocks eingesetzt werden.

ANWENDUNG UND DOSIERUNG

Zur intravenösen Verabreichung.

Die Verabreichung sollte idealerweise auf ca. 37 °C erwärmt werden. Die Menge und Geschwindigkeit der Verabreichung richten sich nach dem klinischen Zustand, den bestehenden Defiziten des Tieres, dem Erhaltungsbedarf und den anhaltenden Verlusten. Generell sollte eine Korrektur der Hypovolämie um 50 % (idealerweise innerhalb von 6 Stunden, bei Bedarf aber auch schneller) angestrebt und anschließend klinisch überprüft werden.

Defizite liegen im Allgemeinen im Bereich von 50 ml/kg (leicht) bis 150 ml/kg (schwer). Sofern kein Schock vorliegt (Bereich 5–75 ml/kg/Stunde), wird eine Verabreichungsrate von 15 ml/kg/Stunde empfohlen.

Bei Schock sind hohe initiale Verabreichungsraten von bis zu 90 ml/kg/Stunde erforderlich. Hohe Verabreichungsraten sollten nicht länger als 1 Stunde fortgesetzt werden, es sei denn, Nierenfunktion und Urinausscheidung sind wiederhergestellt. Bei Herz-, Nieren- und Lungenerkrankungen sollte die maximale Verabreichungsrate reduziert werden.

NEBENWIRKUNGS

Hautreaktionen (Urtikaria, Ekzeme, Hautläsionen) und allergische Ödeme werden sehr selten beobachtet. Bei Anzeichen einer Volumenüberlastung (z. B. Unruhe, feuchte Lungengeräusche, Tachykardie, Tachypnoe, Nasenausfluss, Husten, Erbrechen und Durchfall) sollte die Behandlung die Gabe von Diuretika und das Absetzen der Infusion umfassen. Eine übermäßige Infusion des Produkts kann aufgrund der Anwesenheit von Laktationen eine metabolische Alkalose verursachen.

Wartezeit

Fleisch und Innereien: null Tage.

Milch: null Stunden.

LAGERUNG

In dichten Behältern aufbewahrt.

GÜLTIGKEIT

3 Jahre.

Herstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Hinzufügen:Nr. 114 Changsheng Street, Entwicklungszone Luquan, Stadt Shijiazhuang, Hebei, China

Metamizol-Natrium30 %Injektion

Nur für den tierärztlichen Gebrauch

ZUSAMMENSETZUNG:

Jeder ml enthält 300 mg Metamizol-Natrium.

INDIKATIONEN

Bei Muskelschmerzen, Koliken, Rheuma und fieberhaften Erkrankungen bei Tieren.

DOSIERUNG UND ANWENDUNG

Zur intramuskulären Verabreichung, für eine Einzeldosis.

Pferde und Rinder: 10–33,3 ml.

Schafe und Ziegen: 3,3–6,7 ml.

Schweine: 3,3–10 ml.

Hunde: 1–2 ml.

NEBENWIRKUNG

Langfristige Anwendung kann Neutropenie verursachen.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Nicht für Akupunktur-Injektionen geeignet. Insbesondere kann es zu Muskelschwund und Gelenkfunktionsstörungen kommen.

Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine: 28 Tage.

LAGERUNG

In dicht verschlossenen Behältern und vor Licht geschützt aufbewahren.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

HALTBARKEIT

3 Jahre.

Herstellung:Hebei Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

HinzufügenPresse:Nr. 114 Changsheng Street, Entwicklungszone Luquan, Stadt Shijiazhuang, Hebei, China